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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是怎么回事呢?

訪客2023-11-18 10:27:307

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以上,、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元改變?yōu)楸憩F(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,,出現(xiàn)肌無(wú)力和萎縮,、延髓麻痹及錐體束征,,具體的病因及機(jī)制不明,,老年男性,、外傷史,、過(guò)度體力勞動(dòng)可能是發(fā)病的危險(xiǎn)因素,,可能和感染及免疫金屬元素中毒或缺乏、遺傳,、營(yíng)養(yǎng)障礙,、自由基損害、癌癥等有關(guān)聯(lián),。

希望以下回答對(duì)您有幫助:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種病因不明,,主要累及大腦皮層、腦干和脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的神經(jīng)系統(tǒng)變性病,。臨床特征是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損癥狀和體征是并存的,,表現(xiàn)為肌無(wú)力、肌萎縮以及錐體束征的不同組合,,感覺(jué)系統(tǒng)以及膀胱,、直腸功能一般不受影響。長(zhǎng)期以來(lái),,對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的命名和分類爭(zhēng)論較大,,1994年世界神經(jīng)病學(xué)聯(lián)盟制定了詳細(xì)的分類方法,但是比較復(fù)雜,。目前普遍應(yīng)用的分類方法是根據(jù)患者的肌無(wú)力,、肌萎縮、肌肉纖顫以及錐體束受累的不同組合,,分為四個(gè)類型:肌萎縮側(cè)索硬化,、進(jìn)行性肌萎縮、進(jìn)行性延髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化,。肌萎縮側(cè)索硬化是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中最常見的類型,,一般中老年發(fā)病多見,人群的患病率是百萬(wàn)人群中有0.8-7.3個(gè)人,,90%以上是散發(fā)病例,,成人的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通常是在30-60歲發(fā)病、男性多見,,男女發(fā)病的比例1.4-2.5:1,。發(fā)病機(jī)制有幾種學(xué)說(shuō),其中銅鋅超氧化物歧化酶基因突變是目前公認(rèn)的與肌萎縮側(cè)索硬化有關(guān),,其它有氧化應(yīng)激機(jī)制,、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺乏,、重金屬中毒等。

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