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基因修改技術(shù)是一項能夠進行基因編輯的技術(shù),，已經(jīng)成功在人類細胞上進行了測試，這就意味著之前昂貴而又復(fù)雜的遺傳醫(yī)學(xué)將變得簡單而且實惠,。 基因修改技術(shù)發(fā)現(xiàn)于2012年，是加州大學(xué)霍華德-休斯醫(yī)學(xué)研究中心的Jennifer Doudna和Martin Jinek與瑞典分子感染醫(yī)學(xué)實驗室的Emmanuelle C基因修改技術(shù)基因修改技術(shù)harpentier共同研究的結(jié)果,。最初它被用于菌細胞的基因編輯，但是已經(jīng)在人類DNA上進行了測試,。方法基因修改技術(shù)的編輯方法使用了一種RNA酶復(fù)合體,，Cas9，這種物質(zhì)存在于一些能夠通過基因編輯實現(xiàn)自我保護的細菌中,。這種細菌能夠切除病毒DNA鏈接,，并且使它們成為擁有自己DNA一個整體。它們隨后就能夠以RNA的形式形成有效的遺傳物質(zhì)副本,。優(yōu)點與過去進行基因工程的其它任何方法相比，基因修改技術(shù)的編輯方法的優(yōu)點在于它使用的是單一的酶,。這種酶不需要改變你設(shè)定目標(biāo)的每一個點,，你只需要使用一個不同的RNA副本對它進行重新編輯，這很容易設(shè)計和實現(xiàn),。 修改生物體基因特定部分的能力對于增加我們對生物體的認知是必不可少的,。這是該領(lǐng)域的一種巨大跨越，因為它意味著基本上任何人都能夠使用這種基因編輯或者重新編寫的技術(shù)帶給哺乳動物基因變化,。 轉(zhuǎn)基因嬰兒出生:美國培育出世界首批轉(zhuǎn)基因嬰兒,。科學(xué)家于2012年6月29日宣布了這個消息,。在進行了一系列的實驗后,，30名轉(zhuǎn)基因嬰兒順利出生。然而這也引發(fā)了關(guān)于倫理的另一輪激烈的爭論,。 借助基因修改HIV病毒成功治療白血病患者:物理學(xué)家組織網(wǎng)2012年12月11日報道,，醫(yī)生們將HIV中引發(fā)艾滋病的因素剔除，借助這些經(jīng)過基因修改的HIV,，艾米莉自己的免疫細胞占據(jù)了優(yōu)勢,，一舉擊潰了入侵的白血病細胞。艾米莉是參與CTL019療法的為數(shù)不多的志愿者中唯一的兒童,。費城兒童醫(yī)院強調(diào),，該療法還不能被稱為"神奇的子彈"，但至少在艾米莉身上顯示出了巨大的成功,。 在治療過程中,，醫(yī)生先將艾米莉自己的數(shù)百萬免疫系統(tǒng)細胞移除，接著用經(jīng)過基因修改的HIV將一種能夠增強免疫細胞的新基因送入她體內(nèi),，這種基因如同導(dǎo)彈一樣,，可以幫助免疫細胞"鎖定"潛藏起來的白血病細胞并發(fā)動攻擊,。主治醫(yī)生、兒科腫瘤學(xué)家斯蒂芬·格拉普指出,，負責(zé)運送新基因的HIV中能夠?qū)е掳滩〉牟糠秩急惶蕹?，因此治療過程中不會出現(xiàn)任何感染艾滋病的風(fēng)險。

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