怎么區(qū)別上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,？
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元治療復(fù)元奇方飲錐體系主要包括上,、下兩個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,。上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的胞體主要位于大腦皮質(zhì)體運(yùn)動(dòng)區(qū)的錐體細(xì)胞,，這些細(xì)胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為皮質(zhì) 脊髓束,；沿途陸續(xù)離開錐體束,，直接或間接止于腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核的纖維為皮質(zhì)核束。臨床上,，上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷引起的隨意運(yùn)動(dòng)麻痹,，伴有肌張力增高，呈痙攣性癱瘓,；深反射亢進(jìn)；淺反射(如腹壁反射,、提睪反射等)減弱或消失,；可出現(xiàn)病理反射；因?yàn)橄逻\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元正常,，病程早期肌不出現(xiàn)萎縮,。上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型損傷：表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊,、動(dòng)作不靈,。因病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始,，以后波及雙上肢,，且以下肢為重。肢體力弱,，肌張力增高,，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài),，腱反射亢進(jìn),，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干,，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,，表現(xiàn)發(fā)音清,、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等,。本癥稱原發(fā)性側(cè)索硬化癥,，臨床上較少見，多在成年后起病,，一般進(jìn)展甚為緩慢,。
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